Conozca la familia SystaneTM Diseñada para todas las necesidades del ojo seco
Explore la gama de SystaneTM con formulaciones especialmente diseñadas que abordan todo tipo de necesidades del ojo seco de los pacientes. Encuentre la solución SystaneTM adecuada para su paciente, dependiendo de sus síntomas y causas subyacentes. Además, conozca más sobre la tecnología HP-Guar® patentado de SystaneTM y sus beneficios.
Tecnología HP-Guar®
Hidroxipropil-guar, o HP-Guar®, actúa como un agente gelificante, creando una matriz elástica en la superficie de la córnea tras la instilación1, lo que produce un ambiente protector, formando un gel bioadhesivo que se une específicamente a las regiones hidrofóbicas de la córnea, donde la integridad está comprometida 2.
Los beneficios de HP-Guar® incluyen:
- Mayor retención.3
- Protección prolongada.3
- Mayor hidratación y lubricación en comparación con HA solo.3
Alivio hasta por 12 horas4*
de los múltiples síntomas del ojo seco
Para el ojo acuodeficiente
El ojo seco acuodeficiente indica ojo seco como resultado de un defecto de secreción lagrimal de la glándula lagrimal. Esencialmente, la glándula lagrimal no produce suficiente líquido lagrimal5.
Referencias:
1. Clark L. Springs, Novel Hydroxypropyl-Guar Gellable Lubricant Eye Drops for Treatment of Dry Eye, Adv Ther (2010); 3. Labetoulle M, et al. Br J Ophthalmol 2017;101:487–492.
2. Mrukwa-Kominek E, Baranska K, Jadczyk K. First clinical reports on the application of the moderndualpolymer formula in aqueous deficiency dry eye syndrome: Polish observations. Presented at the20th ESCRS Winter Meeting; February 26-28, 2016, Athens, Greece.
3. Rangarajan R, Kraybill B, Ogundele A, Ketelson H. Effects of a Hyaluronic Acid/Hydroxypropyl Guar Artificial Tear Solution on Protection, Recovery, and Lubricity in Models of Corneal Epithelium. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2015;31(8):491-497.
4. Bron et al. TFOS DEWS II Pathophysiology Report The Ocular Surface 2017; 15(3): 438-510.
5. Bron et al. TFOS DEWS II Pathophysiology Report The Ocular Surface 2017; 15(3): 438-510.
*El 47 % de los pacientes experimenta un alivio significativo de los síntomas a las 12 horas (n=153).
Leer el folleto de información al paciente y/o profesional, manual de usuario y/o DFU antes de usar, recomendar o prescribir el producto en especial consultar contraindicaciones, advertencias y precauciones.
