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Clareon® Vivity® Extended Vision IOL (EDOF) | Alcon Germany
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Clareon® Vivity® Extended Vision IOL
Presbyopie-Korrektur mit einem gleichbleibendem monofokalen Profil von visuellen Nebeneffekten1-6,19*†

 

#1 EDOF IOL mit weltweit MEHR als 2 Millionen implantierten Linsen7,8‡

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Clareon® Vivity® Extended Vision IOL
Presbyopie-Korrektur mit einem gleichbleibendem monofokalen Profil von visuellen Nebeneffekten1-6,19*†

 

#1 EDOF IOL mit weltweit MEHR als 2 Millionen implantierten Linsen7,8‡

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Erfahren Sie, was Chirurgen über die Vivity® IOL sagen.

 

“Ich verwende sie seit ungefähr 5 Jahren jetzt und es ist für mich die Linse der Wahl.” 

– Dr. Michael Lawless, MBBS, FRANZCO, FRACS 

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Drei professionelle Porträts von Ärzten in formeller Kleidung. Dr. Michael Lawless trägt einen dunklen Blazer, Dr. Mike Holzer einen Anzug und Dr. Laureano Rementería einen weißen Arztkittel. Alle lächeln freundlich und wirken sympathisch.

Clareon® Vivity® - Presbyopie-Korrektur einfach gemacht

mit einem gleichbleibendem monofokalem Profil von visuellen Nebeneffekten1-6,19*†

Vivity® IOL, die weltweit meist implantierte EDOF Linse, ist verfügbar als Clareon® Alcons fortschrittlichste IOL-Plattform.1,7,8‡

 

Ein Profil visueller Nebeneffekte vergleichbar dem einer Monofokallinse.*,†,3-5 

 

Exzellenter Fern- und Intermediärvisus sowie funktioneller Nahvisus.†,1,3,5,11 

 

Presbyopie- Korrektur mit anwenderfreundlicher, Wellenfront-modulierender IOL.4,5,10,11,16 

 

Ausgezeichnete Klarheit¶§ und hohe Stabilität mit der derzeit fortschrittlichsten IOL-Plattform von Alcon.10,17‖

Bilder von einer Clareon Vivity und einer Clareon Vivity Toric IOL, die einander überlappen. 

Clareon® Vivity® IOL erweitert visuelle Möglichkeiten 

Bietet ausgezeichneten Fernvisus, Intermediärvisus und funktionellen Nahvisus.1,3,5,11†

 

Klinische Studien wurden mit der AcrySof® IQ Vivity® IOL durchgeführt; AcrySof® IQ Vivity® und Clareon® Vivity® sind optisch äquivalent. ‡ Ergebnisse einer prospektiven, randomisierten, multizentrischen, doppelt-verblindeten, Parallelgruppenstudie mit Probanden, die bilateral mit der AcrySof® IQ Vivity® Extended Vision IOL (n = 107) oder der AcrySof® IQ IOL (n = 113) versorgt und 6 Monate nachbeobachtet wurden.¶ Erreicht mit die niedrigsten Raten an Oberflächentrübung, SSNG und Glistenings unter den Mitberwerber-IOL.
§ Basierend auf in vitro Untersuchungen zu Glistenings, Oberflächentrübung und SSNG; Im Vergleich zu Clareon® CNA0T0, TECNIS† ZCB00, 
TECNIS† OptiBlue, Eternity† W-60 und enVista† MX60; n=30 je Gruppe; p<.001
† Handelsmarken sind das Eigentum ihrer jeweiligen Besitzer.

Hellblaues Silhouetten-Symbol eines Autos vor einem blassblauen Hintergrund.
Hellblaues Silhouetten-Symbol eines Autos vor einem blassblauen Hintergrund.
1,0 oder besser 
Fernsicht in hoher Visusqualität
 

Binokularer mittlerer unkorrigierter Fernvisus (BCDVA) (4 m)3¶

 

Vivity®, 93 % vs. Monofokal, 92 %

Hellblaues Silhouetten-Symbol eines Autos auf einem blassblauen Hintergrund. 
Hellblaues Silhouetten-Symbol eines Autos auf einem blassblauen Hintergrund. 
0,8 oder besserer 
Intermediärvisus
 

Binoklarer mittlerer unkorrigierter Intermediärvisus (DCIVA) (66 cm)3,11¶

 

Vivity®, 89 % vs. Monofokal, 65 %

Hellblaues Silhouetten-Symbol eines Mobiltelefons auf einem blassblauen Hintergrund.
Hellblaues Silhouetten-Symbol eines Mobiltelefons auf einem blassblauen Hintergrund.
0,6 oder besser 
überlegener funktioneller Nahvisus
 

Binokularer mittlerer unkorrigierter Nahvisus (DCNVA) (40 cm)3¶

 

Vivity® 73 % vs. Monofokal 32 %

Ergebnisse aus einer prospektiven/retrospektiven, multizentrischen, nicht-randomisierten, parallelgruppen-, kontrollierten, untersucher-verblindeten Interventionsstudie zum Vergleich der Leistungsfähigkeit von Clareon Vivity und Vivity Toric IOL (N=73) mit Clareon Monofokal- und Clareon Toric IOL (N=76) bei einer Nachbeobachtungszeit von 90–180 Tagen. Vivity-Gruppe: Clareon Vivity/Vivity Toric Extended Vision IOL (CNWET0, CNWET3–T6, CCWET0, CCWET3–T6) (Vivity, Vivity Toric, Vivity Non-Toric). Monofokal-Gruppe: Clareon/Clareon Toric asphärische IOL (SY60WF, CNW0T3–T6, CC60WF, CCW0T3–T6) sowie Clareon mit AutonoMe (CCA0T0, CNA0T0) (Monofokal, Monofokal Toric).

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Die flache Defokuskurve vermittelt das Vertrauen, die

Zielrefraktion Clareon® Vivity® zu erreichen.1-3¶

 

Binokulare fernkorrigierte Defokuskurve (logMAR) mit 95 %-KI nach 90-180 Tagen 

Defokuskurve, die zeigt, dass der Defokusbereich von Clareon Vivity mit dem einer monofokalen Linse vergleichbar ist. Eine eingekreiste Nummer 1 markiert mit einer Linie den Fernbereich des Diagramms und verdeutlicht, dass die Clareon Vivity IOL für eine hohe Toleranz und Flexibilität im Fernbereich ausgelegt ist. Eine eingekreiste Nummer 2 zieht eine Linie vom Fernbereich zum Nahbereich des Diagramms und zeigt, dass Clareon Vivity einen kontinuierlichen intermediären Sehbereich bietet. → Unterhalb des Diagramms befindet sich eine Legende, in der ein hellblauer Punkt für Clareon Vivity und ein grauer Punkt für Clareon Monofocal steht.
Kreisförmiges Symbol mit der Zahl 1
Kreisförmiges Symbol mit der Zahl 1

Die Clareon® Vivity® IOL wurde entwickelt für einen flexiblen Fernvisus.

Kreisförmiges Symbol mit der Zahl 2
Kreisförmiges Symbol mit der Zahl 2

Kontinuierlicher Intermediärvisus für einen aktiven Lebensstil.

Daten aus einer prospektiven/retrospektiven, multizentrischen, nicht-randomisierten, parallelgruppen-, kontrollierten, untersucher-verblindeten Interventionsstudie zum Vergleich der Leistungsfähigkeit von Clareon® Vivity und Vivity® Toric IOL
(n = 75) mit Clareon® Monofokal- und Clareon® Toric IOL (n = 73) bei einer Nachbeobachtungszeit von 90–180 Tagen. Vivity®-Gruppe: Clareon® Vivity®/Vivity® Toric Extended Vision IOL (CNWET0, CNWET3–T6, CCWET0, CCWET3–T6) (Vivity®, Vivity® Toric, Vivity® Non-Toric). Monofokal-Gruppe: Clareon®/Clareon® Toric asphärische IOL (SY60WF, CNW0T3–T6, CC60WF, CCW0T3–T6) sowie Clareon® mit AutonoMe® (CCA0T0, CNA0T0) (Monofokal, Monofokal Toric).
Die Daten stammen aus dem Per-Protocol-Datensatz.

Clareon® Vivity® IOL bietet verbesserte* Leistung bei schwachen Lichtverhältnissen

 

Unter allen Lichtbedingungen berichten Clareon® Vivity® Patienten von einer Sehqualität in der Ferne wie mit einer Monofokallinse, einem exzellenten Sehen im Intermediärbereich und einem fuktionellen Sehen in der Nähe.3,11¶

*Im Vergleich zur AcrySof Vivity.

Anteil der Patienten, die 6 Monate nach Implantation ein sehr gutes oder gutes Sehvermögen ohne Brille in der validierten IOLSAT-Umfrage berichten3** 

Linkes Balkendiagramm: Darstellung des Prozentsatzes der Patienten, die 6 Monate nach der Implantation ohne Brille bei Tageslicht und guten Lichtverhältnissen über gutes oder sehr gutes Sehvermögen berichteten. Das bestmögliche Ergebnis entspricht 100 %. Dabei wurden 73 Patienten mit einer Vivity-IOL und 76 Patienten mit einer monofokalen IOL versorgt. Das Diagramm zeigt folgende Ergebnisse für die Vivity-IOL: 92 % der Patienten berichteten über gutes oder sehr gutes Sehen in der Ferne. 85 % der Patienten berichteten über gutes oder sehr gutes Sehen auf Armlänge (intermediäre Distanz). 56 % der Patienten berichteten über gutes oder sehr gutes Sehen im Nahbereich. Für die monofokale IOL ergaben sich folgende Werte: 86 % in der Ferne, 69 % auf Armlänge, 22 % im Nahbereich. Rechtes Balkendiagramm: Darstellung des Prozentsatzes der Patienten, die 6 Monate nach der Implantation ohne Brille bei Nacht und schwachen Lichtverhältnissen über gutes oder sehr gutes Sehvermögen berichteten. Auch hier entspricht das bestmögliche Ergebnis 100 %. Dabei wurden 73 Patienten mit einer Vivity-IOL und 76 Patienten mit einer monofokalen IOL versorgt. Das Diagramm zeigt folgende Ergebnisse für die Vivity-IOL: 90 % der Patienten berichteten über gutes oder sehr gutes Sehen in der Ferne. 77 % der Patienten berichteten über gutes oder sehr gutes Sehen auf Armlänge. 25 % der Patienten berichteten über gutes oder sehr gutes Sehen im Nahbereich. Für die monofokale IOL ergaben sich folgende Werte: 86 % in der Ferne, 53 % auf Armlänge, 12 % im Nahbereich. Unterhalb der Diagramme befindet sich eine Legende, in der ein hellblauer Punkt für Clareon Vivity und ein grauer Punkt für Clareon Monofocal steht.

Daten aus einer prospektiven/retrospektiven, multizentrischen, nicht-randomisierten, parallelgruppen-, kontrollierten, untersucher-verblindeten Interventionsstudie zum Vergleich der Leistungsfähigkeit von Clareon® Vivity und Vivity® Toric IOL (n = 75) mit Clareon® Monofokal- und Clareon® Toric IOL (n = 73) bei einer Nachbeobachtungszeit von 90–180 Tagen. Vivity®-Gruppe: Clareon® Vivity®/Vivity® Toric Extended Vision IOL (CNWET0, CNWET3–T6, CCWET0, CCWET3–T6) (Vivity®, Vivity® Toric, Vivity® Non-Toric). Monofokal-Gruppe: Clareon®/Clareon® Toric asphärische IOL (SY60WF, CNW0T3–T6, CC60WF, CCW0T3–T6) sowie Clareon® mit AutonoMe® (CCA0T0, CNA0T0) (Monofokal, Monofokal Toric).
Die Daten stammen aus dem Per-Protocol-Datensatz.

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Clareon® Vivity® bietet eine Kontrastempfindlichkeit wie eine monofokale Linse.1,3

Nebeneinander dargestellte Diagramme vergleichen die monokulare mesopische Kontrastempfindlichkeit. Das linke Diagramm zeigt die Daten ohne Blendung, das rechte Diagramm die Daten mit Blendung. Eine blaue Linie steht für Clareon Vivity, eine graue Linie für eine monofokale Linse. Die x-Achse stellt die räumliche Frequenz (CPD, Cycles per Degree) dar und umfasst die Werte 1,5, 3, 6 und 12. Die y-Achse zeigt den Log-Kontrast und reicht von 0,0 über 0,4, 0,8, 1,2, 1,6 und 2,0 bis 2,4. Ein Hinweis im Diagramm besagt, dass die beobachteten Unterschiede klinisch nicht relevant sind. Unterhalb der Diagramme befindet sich eine Legende, in der ein hellblauer Punkt für Clareon Vivity und ein grauer Punkt für Clareon Monofocal steht.
Nebeneinander dargestellte Diagramme vergleichen die binokulare mesopische Kontrastempfindlichkeit. Das linke Diagramm zeigt die Daten ohne Blendung, das rechte Diagramm die Daten mit Blendung. Eine blaue Linie repräsentiert Clareon Vivity, während eine graue Linie eine monofokale Linse darstellt. Die x-Achse zeigt die räumliche Frequenz (CPD, Cycles per Degree) mit den Werten 1,5, 3, 6 und 12. Die y-Achse stellt den Log-Kontrast dar und reicht von 0,0 über 0,4, 0,8, 1,2, 1,6 und 2,0 bis 2,4.

Daten aus einer prospektiven/retrospektiven, multizentrischen, nicht randomisierten, kontrollierten Interventionsstudie mit Parallelgruppen und verblindeter Beurteilung, in der die Leistung der Clareon® Vivity®- und Vivity® Toric-IOL (n = 75) mit der von Clareon® Monofocal- und Clareon® Toric-IOLs (n = 73) über einen Nachbeobachtungszeitraum von 90 bis 180 Tagen verglichen wurde. Vivity®-Gruppe: Clareon® Vivity®/Vivity® Toric Extended Vision IOLs (CNWET0, CNWET3-T6, CCWET0, CCWET3-T6) (Vivity®, Vivity® Toric, Vivity® Non-Toric). Monofokal-Gruppe: Clareon®/Clareon® Toric asphärische IOL(s) (SY60WF, CNW0T3-T6, CC60WF, CCW0T3-T6) sowie Clareon® mit AutonoMe® (CCA0T0, CNA0T0) (Monofocal, Monofocal Toric). Die Daten stammen aus der Per-Protocol-Population. CPD = Zyklen pro Grad; IOL = Intraokularlinse.

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Profil visueller Nebeneffekte einer monofokalen Linse

 

Clareon® Vivity® IOL zeigt das Profil visueller Nebeneffekte einer monofokalen Linse über 7 Symptome hinweg.3

Balkendiagramm zur Darstellung, wie stark sich Patienten nach der Implantation einer Vivity-IOL bzw. einer monofokalen IOL durch Starbursts, Halos und Blendung beeinträchtigt fühlten. Insgesamt erhielten 73 Patienten eine Vivity-IOL und 76 Patienten eine monofokale IOL. Das Diagramm zeigt, dass sich bei der Vivity-IOL 78 % der Patienten und bei der monofokalen IOL 83 % der Patienten überhaupt nicht durch Starbursts beeinträchtigt fühlten. Hinsichtlich Halos fühlten sich 82 % der Vivity-Patienten und 87 % der Patienten mit monofokaler IOL überhaupt nicht beeinträchtigt. Bei Blendung (Glare) berichteten 63 % der Vivity-Patienten und 69 % der Patienten mit monofokaler IOL, dass sie überhaupt nicht beeinträchtigt waren. Darüber hinaus fühlten sich 86 % der Vivity-Patienten und 87 % der Patienten mit monofokaler IOL überhaupt nicht durch verschwommenes bzw. trübes Sehen (hazy vision) beeinträchtigt. Bei unscharfem Sehen (blurred vision) gaben 82 % der Vivity-Patienten und 83 % der Patienten mit monofokaler IOL an, überhaupt nicht beeinträchtigt zu sein. Doppelbilder (double vision) wurden von 99 % der Vivity-Patienten und 95 % der Patienten mit monofokaler IOL überhaupt nicht als störend empfunden. Schließlich fühlten sich 97 % der Vivity-Patienten und 99 % der Patienten mit monofokaler IOL überhaupt nicht durch dunkle Bereiche im Gesichtsfeld (dark area) beeinträchtigt. Unterhalb des Diagramms befindet sich eine Legende, in der ein hellblauer Punkt der Clareon Vivity und ein grauer Punkt der Clareon Monofocal zugeordnet ist.

Daten aus einer prospektiven/retrospektiven, multizentrischen, nicht-randomisierten, parallelgruppen-, kontrollierten, untersucher-verblindeten Interventionsstudie zum Vergleich der Leistungsfähigkeit von Clareon® Vivity und Vivity® Toric IOL (n = 75) mit Clareon® Monofokal- und Clareon® Toric IOL (n = 73) bei einer Nachbeobachtungszeit von 90–180 Tagen. N = Anzahl der Probanden mit übereinstimmenden Daten (konsistente Antworten auf die Haupt- und Unterfragen). Vivity®-Gruppe: Clareon® Vivity®/Vivity® Toric Extended Vision IOL (CNWET0, CNWET3–T6, CCWET0, CCWET3–T6) (Vivity®, Vivity® Toric, Vivity® Non-Toric). Monofokal-Gruppe: Clareon®/Clareon® Toric asphärische IOL (SY60WF, CNW0T3–T6, CC60WF, CCW0T3–T6) sowie Clareon® mit AutonoMe® (CCA0T0, CNA0T0) (Monofokal, Monofokal Toric).

Clareon® Vivity® bietet eine Presbyopie-korrigierende Leistung durch eine Wellenfront-Modulierte IOL

    Wellenfront-modulierende Technologie
    Die Clareon® Vivity® IOL ist eine Presbyopie-korrigierende IOL mit einem optischen Prinzip der nächsten Generation, das die Wellenfront durch gleichzeitige Dehnung und Verschiebung moduliert.1,5,16,18
     

    Clareon® Vivity® IOL nutzt eine Wellenfront-modulierende Technologie, die mit bloßem Auge nicht erkennbar ist. dadurch ist sie äußerlich nicht von der monofokalen Clareon® IOL zu unterscheiden.1,2

    Oberflächenelement #1: Leicht erhöhtes (~1 µm), sanftes Plateau, dehnt die Wellenfront und erzeugt so einen kontinuierlichen Sehbereich.2

    Oberflächenelement #2: Eine Verschiebung der Wellenfront durch geringe Kurvenänderung (im Bereich von ~2,2 mm) erzielt den funktionalen Sehbereich, den Patienten erwarten, ohne positive SA zu induzieren.2

    Goldene dreidimensionale Darstellung der Clareon Vivity IOL. 
    Oberflächenelement #1
    Die Clareon® Vivity® IOL ist eine Presbyopie-korrigierende IOL mit einem optischen Prinzip der nächsten Generation, das die Wellenfront durch gleichzeitige Dehnung und Verschiebung moduliert.1,5,16,18
     

    Clareon® Vivity® IOL nutzt eine Wellenfront-modulierende Technologie, die mit bloßem Auge nicht erkennbar ist. dadurch ist sie äußerlich nicht von der monofokalen Clareon® IOL zu unterscheiden.1,2

    Oberflächenelement #1: Leicht erhöhtes (~1 µm), sanftes Plateau, dehnt die Wellenfront und erzeugt so einen kontinuierlichen Sehbereich.2

    Oberflächenelement #2: Eine Verschiebung der Wellenfront durch geringe Kurvenänderung (im Bereich von ~2,2 mm) erzielt den funktionalen Sehbereich, den Patienten erwarten, ohne positive SA zu induzieren.2

    Goldene, dreidimensionale Darstellung der Clareon Vivity IOL mit weißen grafischen Linien, die den Fokus auf die Mitte der Linse lenken und das leicht erhöhte, glatte Plateau hervorheben, das zur Wavefront-Shaping-Technologie der Linse beiträgt.
    Oberflächenelement #2
    Die Clareon® Vivity® IOL ist eine Presbyopie-korrigierende IOL mit einem optischen Prinzip der nächsten Generation, das die Wellenfront durch gleichzeitige Dehnung und Verschiebung moduliert.1,5,16,18
     

    Clareon® Vivity® IOL nutzt eine Wellenfront-modulierende Technologie, die mit bloßem Auge nicht erkennbar ist. dadurch ist sie äußerlich nicht von der monofokalen Clareon® IOL zu unterscheiden.1,2

    Oberflächenelement #1: Leicht erhöhtes (~1 µm), sanftes Plateau, dehnt die Wellenfront und erzeugt so einen kontinuierlichen Sehbereich.2

    Oberflächenelement #2: Eine Verschiebung der Wellenfront durch geringe Kurvenänderung (im Bereich von ~2,2 mm) erzielt den funktionalen Sehbereich, den Patienten erwarten, ohne positive SA zu induzieren.2

    Goldene, dreidimensionale Darstellung der Clareon Vivity IOL mit weißen grafischen Linien, die den Fokus auf die Mitte der Linse lenken und die geringe Krümmungsänderung hervorheben, die zur Wavefront-Shaping-Technologie der Linse beiträgt.

    Einzigartiges Wirkprinzip

    Clareon® Vivity® IOL nutzen eine Wellenfront-modulierende Technologie, um Patienten eine Presbyopiekorrektur zu bieten - bei gleichzeitig niedriger Rate an visuellen Nebeneffekten.1-6*† 

     

    Diese Wellenfront-modulierende Technologie der Clareon® Vivity® IOL wird als X-WAVE™-Technologie bezeichnet und ist Eigentum von Alcon. 

     

    Die Wellenfront-Modulation dehnt und verschiebt das Licht. Lichtstrahlen werden nicht wie bei der Refraktion gebrochen oder wie bei der Diffraktion aufgeteilt.1,16,18 

     

    Genau wie eine Monofokallinse nutzen auch Clareon® Vivity® die gesamte durch die IOL eintretende Lichtenergie. Die sanften Oberflächenelemente der Clareon® Vivity® sorgen dafür, dass die Wellenfront gedehnt und verschoben wird, so dass ein kontinuierlich erweiterter Sehbereich mit einem funktionellen Nahvisus erzeugt und die Brillenabhängigkeit reduziert wird.1-3 

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    Was ist Clareon® Vivity®?

     

    Clareon® Vivity® Wellenfront-modulierende Technologie erklärt.

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      TAG

      Clareon® Vivity® IOL liefert einen exzellenten Fern- und Intermediärvisus sowie funktionellen Nahvisus. 

      Ein identisches Bild zeigt die Perspektive einer Person, die in einem Café an ihrem Laptop arbeitet und dabei eine Kaffeetasse in der Hand hält. Auf der linken Seite einer dünnen weißen Trennlinie wird das Sehen einer Person mit einer herkömmlichen monofokalen IOL im Nah-, Intermediär- und Fernbereich dargestellt. Dabei sind die Nah- und Intermediärbereiche unscharf, während der Fernbereich klar fokussiert ist. Auf der rechten Seite der Trennlinie wird dieselbe Szene aus der Perspektive einer Person mit einer Clareon Vivity IOL gezeigt. Drei rote Kreise mit Beschriftungen heben die Sehqualität hervor. Die Kreise kennzeichnen die Bereiche „Functional Near Vision“ (funktionelles Nahsehen), „Clear Intermediate Vision“ (klares Intermediärsehen) und „Clear Vision Far Away“ (klares Sehen in der Ferne). Alle drei Sehbereiche werden klar und scharf dargestellt. Geben Sie Ihr Feedback zu BizChat ab.

      Simulation des Sehvermögens: am Tag 

      NACHT

      Klinisch erwiesene, außergewöhnlich niedrige Rate an visuellen Nebeneffekten3,5†

      Ein identisches Bild zeigt die Perspektive einer Person, die nachts vom Armaturenbrett ihres Autos aus fährt. Auf der linken Seite einer dünnen weißen Trennlinie wird das Sehen einer Person mit einer herkömmlichen monofokalen IOL dargestellt. Dabei sind deutliche visuelle Störungen erkennbar. Auf der rechten Seite der Trennlinie wird dieselbe Szene aus der Perspektive einer Person mit einer Clareon Vivity IOL gezeigt. Ein roter Kreis mit Beschriftung hebt die Sehqualität hervor und weist auf die außergewöhnlich geringe Rate visueller Störungen bei Trägern der Clareon Vivity IOL hin.

      Simulation des Sehvermögens: in der Nacht  

      ERFAHREN SIE MEHR MIT SMART EDUCATOR

      Patientenerfahrungen

      Vivity® IOL Patienten sind nach der Implantation zufrieden11†

      ~ 90 %

       

      der Patienten waren mit der Vivity® zufrieden und würden sich wieder dafür entscheiden.11† 

       

      (n = 73) 

      Neun ausgefüllte dunkelviolette Personen-Silhouetten und eine umrandete Figur mit ähnlicher Form. Die umrandete Figur befindet sich unten rechts und hebt ihre Besonderheit hervor. Die Silhouetten veranschaulichen ein Verhältnis von 9 von 10 Personen.

      Patientenerfahrungen

      Erfahren Sie, warum Patienten sagen: Die Vivity® IOL war die richtige Wahl für mich.

       

      „In meinem Fall war [Vivity®] die perfekte Wahl ... Ich bin sehr glücklich und sehr zufrieden.“ 


      - Roger, Spain 

       

      Roger, Spain


      Roger steht repräsentativ für Patienten, die aufgrund ihres aktiven Lebensstils am besten für eine Linse geeignet sind, die ihnen ein kontinuierliches Sehvermögen bietet.

       

      Leslie, UK

      Leslie gehört zu den vielen Patienten, die am besten mit einer Linse mit kontinuierlichem Fokusbereich versorgt werden, um ihre Hobbys und ihren aktiven Lebensstil beibehalten zu können.

       

      Tracey, USA

      Tracey steht stellvertretend für viele Patienten, die aufgrund ihres aktiven Lebensstils am besten für eine Linse geeignet sind, die ihnen ein kontinuierliches Sehvermögen bietet.

      Die Patienten, die in diesen Videos zu sehen sind, äußern ihre eigene Meinung, die auf ihren eigenen Erfahrungen beruht. Diese Videos sind kein Ersatz für medizinischen Rat oder Informationen. Die Patienten erhielten eine geringe Entschädigung für ihre Teilnahme an diesen Videos.

      Klinische Erfahrungen

      Berdahl P, et al. Visual performance of a novel wavefront shaping EDOF IOL.

       

      Evaluating the performance and safety of a non-diffractive, wavefront-shaping, extended depth-of-focus (EDOF) intraocular lens (IOL) 
on the new hydrophobic acrylic Clareon® platform (Clareon® Vivity® and Vivity® Toric) compared with a monofocal control IOL.

      Howes F, et al. Visual performance and patient satisfaction of bilateraly implanted extended depth of focus 
intraocular lens: outcomes of a multicenter registry.

       

      Evaluating visual performance, patient satisfaction, and spectacle independence in patients bilaterally implanted with AcrySof® IQ Vivity® 
intraocular lenses (IOLs) during cataract or refractive lens exchange (RLE) surgery.

      Kohnen T, et al. The novel optical design and clinical classification of a wavefront-shaping
presbyopia-correcting intraocular lens.

       

      Evaluating the clinical rationale of wavefront-shaping technology, describing how intraocular lenses (IOLs) using wavefront-shaping technology 
are differentiated from refractive or diffractive optical presbyopia-correcting designs, and describing the mode of action of this technology.

      Zhou IS, Zhu DC. Clinical and patient‑reported outcomes after mix‑and‑match implantation of a trifocal and 
non‑diffractive extended depth of focus IOL. 

       

      Evaluating cataract surgery outcomes following mix-and-match implantation of a trifocal and extended-depth-of-focus (EDOF) intraocular lens (IOL).

      Teus MA, Kohnen T, Ball J, et al. Visual and subject‑reported outcomes of a wavefront shaping extended depth of 
focus intraocular lens implanted bilaterally with monovision.

       

      Reporting visual and subject-reported outcomes after bilateral implantation of non-diffractive extended-depth-of-focus (EDOF) intraocular lens (IOL) (AcrySof® IQ Vivity®) with monovision correction during cataract or refractive lens exchange (RLE) surgery.

      Technische Spezifikationen

      Die Clareon® Vivity® und Clareon® Vivity® Toric IOL
mit dem Clareon® Monarch® IV IOL Implantationssystem1 
      MODELL
      CNWET0CNWET2CNWET3CNWET4CNWET5CNWET6
      Zylinderbrechkraft (auf IOL-EbeneDioptrien)
      N/A 1,00 dpt1,50 dpt2,25 dpt3,00 dpt3,75 dpt
      EIGENSCHAFTEN UND BESCHREIBUNG
      Dioptrienbereich+6,0 bis +30,0 dpt (in 0,5-dpt-Schritten)
      +31,0 bis +34,0 dpt (in 1-dpt-Schritten)
      OptikdesignWavefront-shaping EDoF (X‑WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch / Wavefront-shaping EDoF (X‑WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch Torisch
      OptikmaterialUV‑ und blaulichtfilterndes hydrophobes Acryl/Methacrylat Copolymer
      Optikdurchmesser / ØB (mm)6,0
      Gesamtlänge / ØT (mm)13,0
      Asphärizität-0,20 μm (Vorderfläche)12
      HaptikdesignSTABLEFORCE® Modified L Haptiken
      Haptikwinkel0° planar
      PhotoprotektionUV‑ und Blaulichtfilter
      refraktiver Index1,55 bei 35 °C
      Linsen (empfohlene Anfangswerte) A‑KonstanteSRK/T A‑Constant (OCI)Holladay I (S Factor)13-14Holladay II (ACD)13-14Hoffer‑Q13-14Barrett14-15
      optische Biometrie119,21,905,675,671,99
      Ultraschall‑Biometrie118,81,685,435,431,78
      Handstück zur ImplantationClareon® Monarch® IV (Modelle CNWET0‑T6)
      Ophthalmic Viscosurgical Device (OVD)Viscoat® OVD, ProVisc® OVD, DisCoVisc® OVD
      MODEL
      IOL MODELIOL CYLINDER POWERS AT IOL PLANE
      CNWET0N/A
      CNWET21.00 D
      CNWET31.50 D
      CNWET42.25 D
      CNWET53.00 D
      CNWET63.75 D
      CNWET74.50 D
      CNWET85.25 D
      CNWET96.00 D
      FEATURES AND DESCRIPTIONS
      Dioptrienbereich+6,0 bis +30,0 dpt (in 0,5-dpt-Schritten)
      +31,0 bis +34,0 dpt (in 1-dpt-Schritten)
      OptikdesignWavefront‑shaping EDoF (X‑WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch / Torisch
      OptikmaterialUV‑ und blaulichtfilterndes hydrophobes Acryl/Methacrylat Copolymer
      Optikdurchmesser/ØB (mm)6,0
      Gesamtlänge/ØT (mm)13,0
      Asphärizität-0,20 μm (Vorderfläche)
      HaptikdesignSTABLEFORCE® Modified L Haptiken
      Haptikwinkel0° planar
      PhotoprotektionUV‑ und Blaulichtfilter
      refraktiver Index1,55 bei 35 °C
      Lens A‑ConstantOptical BiometryUltrasound Biometry
      SRK/T A‑Constant (OCI)119.2118.8
      Holladay I (S Factor) 13-141.901.68
      Holladay II (ACD) 13-145.675.43
      Hoffer‑Q 13-145.675.43
      Barrett 14-151.991.78
      HandstückClareon® Monarch® IV (Modelle CNWET0‑T6)
      OVDViscoat® OVD, ProVisc® OVD, DisCoVisc® OVD
      Clareon® Vivity® und Clareon® Vivity® Toric IOL vorgeladen in dem AutonoMe® Implantationssystem9 
      EIGENSCHAFTEN UND BESCHREIBUNG
       
      IOL-ModelleCNAET0CNAET0CNAET3CNAET4CNAET5CNAET6
      IOL-Zylinderstärke auf IOL-Ebene (dpt)N/A1,001,502,253,003,75
      IOL-Zylinderstärke auf Hornhautebene (dpt)N/A0,650,971,461,952,44
      Optikstärke (Spherisches Equivalent Dioptrie)

      Wavefront-shaping EDoF (X-WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch / 

      Wavefront-shaping EDoF (X-WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch Torisch

      OptikdesignWavefront-shaping EDoF (X-WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch
      Wavefront-shaping EDoF (X-WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch Torisch
      Optik-/HaptikmaterialUV-absorbierendes hydrophobes Acrylat/Methacrylat Copolymer mit Blaulichtfilter
      HaptikkonfigurationSTABLEFORCE® Modified-L Haptiken
      Haptikwinkel0°
      Optikdurchmesser / ØB (mm)6,0
      Gesamtlänge / ØT (mm)13,0
      refraktiver Index1,55 bei 35°C
      Asphärizität (μm)-0,20 (anteriore Oberfläche)12
      Linsen A-Konstante (empfohlener Anfangswert)

      SRK/T A‑Konstante (OCI)

      Barrett14-15

      Holladay I (S Factor)13-14

      Barrett14-15

      		Holladay II (ACD)13-14Hoffer‑Q13-14Barrett14-15
      optische Biometrie119,21,905,675,671,99
      Ultraschall-Biometrie118,81,905,435,431,99
      IOL MODELIOL CYLINDER POWERS AT IOL PLANE (D)IOL CYLINDER POWERS AT CORNEAL PLANE (D)
      CNAET0N/AN/A
      CNAET01.901.68
      CNAET35.675.43
      CNAET45.675.43
      CNAET51.991.78
      CNAET61.991.78
      Optikstärke (Spherisches Equivalent Dioptrie)Wavefront-shaping EDoF (X-WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch / Wavefront-shaping EDoF (X-WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch Torisch
      OptikdesignWavefront-shaping EDoF (X-WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch / Wavefront-shaping EDoF (X-WAVE™ Technologie) Bikonvex Asphärisch Torisch
      Optik-/HaptikmaterialUV-absorbierendes hydrophobes Acrylat/Methacrylat Copolymer mit Blaulichtfilter
      HaptikkonfigurationSTABLEFORCE® Modified-L Haptiken
      Haptikwinkel0°
      Optikdurchmesser ØB (mm)6,0
      Gesamtlänge ØT (mm)13,0
      refraktiver Index1,55 bei 35°C
      Asphärizität (μm)-0,20 (anteriore Oberfläche)12
      Lens A-ConstantOptical BiometryUltrasound Biometry
      SRK/T A-Constant (OCI)119.2118.8
      Holladay I (S Factor)13-141.901.90
      Holladay II (ACD)13-14 Barrett14-155.675.67
      Hoffer-Q13-145.675.67
      Barrett14-151.991.99
      AUTONOME® PRELOADED IMPLANTATIONSSYSTEM
      ModellnummerCNAET0, CNAET2-6
      Patientenkontakt-MaterialPolypropylen
      SystemartEinmalanwendung, Einmalinstrument
      ImplantationstechnologieAutomatisiert, CO₂ Gas-betrieben
      Implantationsgeschwindigkeitbis zu 3 mm/sek
      D-Kartusche DioptriebereichCNAET0 - CNAET3:
      +6,0 bis +25,0 dpt

      CNAET4 - CNAET6:
      +6,0 bis +21,0 dpt      		C-Kartusche DioptriebereichCNAET0 - CNAET3:
      +25,5 bis +30,0 dpt

      CNAET4 - CNAET6:
      +21,5 bis +30,0 dpt
      D-Kartusche DimensionenBreite: 2,0 mm, Höhe: 1,5 mm,
      Tiefe: 3,0 mm      		C-Kartusche Tip-DimensionenBreite: 2,2 mm, Höhe: 1,7 mm,
      Tiefe 3,0 mm
      Zeit vom Falten der Linse in die Pausenposition und Implantation9≤ 1 Minute
      AUTONOME® PRELOADED DELIVERY SYSTEM
      ModellnummerCNAET0, CNAET2-6
      Patientenkontakt-MaterialPolypropylen
      SystemartEinmalanwendung, Einmalinstrument
      ImplantationstechnologieAutomatisiert, CO₂ Gas-betrieben
      Implantationsgeschwindigkeitbis zu 3 mm/sek
      D-KARTUSCHE DIOPTRIEBEREICH

      CNAET0 - CNAET3:
      +6,0 bis +25,0 dpt

      CNAET4 - CNAET6:
      +6,0 bis +21,0 dpt 

       

      C-KARTUSCHE DIOPTRIEBEREICH

      CNAET0 - CNAET3:
      +25,5 bis +30,0 dpt

      CNAET4 - CNAET6:
      +21,5 bis +30,0 dpt

      D-KARTUSCHE DIMENSIONEN

      Breite: 2,0 mm, Höhe: 1,5 mm,
      Tiefe: 3,0 mm 

       

      C-KARTUSCHE TIP-DIMENSIONEN

      Breite: 2,2 mm, Höhe: 1,7 mm,
      Tiefe: 3,0 mm

      Zeit vom Falten der Linse in die Pausenposition und Implantation9≤ 1 Minute

      Alle A-Konstantenwerte können auf https://iolcon.org oder ähnlichen Seiten gefunden werden.

      Gebrauchsanweisung (IFU)

      Eine vollständige Auflistung der Indikationen, Kontraindikationen und Warnhinweise finden Sie in der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produktes und/oder unter ifu.alcon.com. 

      IFU-Databank besuchen

      Alcon Experience Academy

       

      Interessante Schulungsinhalte und Trainingsangebote

      AEA-Portal besuchen

      *Klinische Studien wurden mit der AcrySof® IQ Vivity IOL durchgeführt; die AcrySof® IQ Vivity und die Clareon® Vivity sind optisch gleichwertig.


      †Ergebnisse einer prospektiven/retrospektiven, multizentrischen, nicht-randomisierten, Parallel-Gruppen, kontrollierten, untersucher-verblindeten Interventionsstudie zum Vergleich der Leistungsfähigkeit von Clareon Vivity und Vivity Toric IOL (n = 73) mit Clareon Monofocal und Clareon Toric IOL (n = 75), mit einer Nachbeobachtung von 90–180 Tagen.

      ‡Basierend auf den weltweit verkauften IOL-Einheiten (Intraokularlinsen) der Modelle AcrySof® IQ Vivity und Clareon® Vivity bis einschließlich Q3 2025.

      §Verglichen mit manueller Beladung.


      ‖Verglichen in-vitro mit TECNIS* OptiBlue* ZCB00V, TECNIS* ZCB00, Vivinex* XY-1, Eternity* Natural Uni W-60 und enVista* MX60. (Oberflächentrübung und SSNG: n = 10 Linsen je Gruppe, P<0,001; Glistenings: n = 30 IOL je Gruppe, P<0,001). Basierend auf in-vitro Untersuchungen von Glistenings, Oberflächentrübungen und SSNG. Die Handelsmarken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber.
      ¶Snellen VA wurde umgewandelt von logMAR VA. A Snellen notation of 20/20-2 oder besser weist auf einen logMAR Visus von 0,04 oder besser hin, was bedeutet 3 oder mehr der 5 ETDRS- Buchstaben der Sehtafel in der Zeile wurden richtig erkannt.
**Patienten wurden im IOLSAT Fragebogen (Intraocular Lens Satisfaction) gefragt: "Wie gut konnten Sie ohne Brille in den letzten 7 Tagen sehen?”.


      ††Aus QUVID, Fragebogen zu visuellen Nebeneffekten. 

       

      Referenzen

       

      1. Clareon® Vivity® Gebrauchsanweisung 900496449, 01/2025 REF-27531, Clareon Vivity Toric Gebrauchsanweisung 900496450-0225, REF-27506.

      2. Kohnen T, Berdahl JP, Hong X, Bala C. The Novel Optical Design and Clinical Classification of a Wavefront-Shaping Presbyopia-Correcting Intraocular Lens. Clin Ophthalmol. 2023;17:2449-2457.

      3. Berdahl JP, Grosinger L, Reed O. Visual Performance of a Novel Wavefront Shaping EDOF IOL. J Cataract Refract Surg. Accepted, JCRS-24-757R1.

      4. Bala C, Poyales F, Guarro M, et al. Multi-country clinical outcomes of a new nondiffractive presbyopia-correcting intraocular lens. J Cataract Refract Surg. 2022;48(2):136–143. 

      5. McCabe C, Berdahl J, Reiser H, et al. Clinical outcomes in a U.S. registration study of a new EDOF intraocular lens with a non-diffractive design. J Cataract Refract Surg. 2022;48(11):1297–1304.

      6. Howes F, Rementeria-Capelo LA, Poyales F, et al. Visual Performance and Patient Satisfaction of Bilaterally Implanted Extended Depth of Focus Intraocular Lens: Outcomes of a Multicenter Registry. J Refract Surg. 2025;41(2):e131-e143.

      7. Nicht veröffentlichte Alcon Daten: MEMO - LOPES ANTUNES - Oct. 21, 2025 - PanOptix and Vivity 6 million Implants Worldwide Q3, 2025. REF-28305.

      8. Market Scope 2025 IOL Market Report. 2025, REF-28417.

      9. Clareon® Vivity® AutonoMe Gebrauchsanweisung 900496521-0825. Aug. 2025, REF-28082 und Clareon® Vivity® Toric Autonome Gebrauchsanweisung, 900496522-0825. Aug. 2025, REF-REF-28083.

      10. Werner L, Thatthamla I, Ong M, et al. Evaluation of clarity characteristics in a new hydrophobic acrylic IOL in comparison to commercially available IOLs. J Cataract Refract Surg. 2019;45(10):1490-1497.

      11. Nicht veröffentlichte Alcon Daten: V-RIM-0207557 Clinical Investigational Report for Protocol ILE632-C002. 2024. REF-25409.

      12. Nicht veröffentlichte Alcon Daten: A01970 TDOC-0050244 - Optical Design of AL-08726 Natural SY60WF IOL. 2017. REF-07964.

      13. Holladay JT. Standardizing constants for ultrasonic biometry, keratometry, and intraocular lens power calculations. J Cataract Refract Surg. 1997;23:1356-1370.

      14. IOL Con. Steinbeis Vision Research. Accessed November 21, 2025. https://iolcon.org.

      15. Barrett Universal II Formula V1.05. APACRS. Accessed November 21, 2025. https://calc.apacrs.org/barrett_universal2105/.

      16. US Patent 9968440 B2 VIVITY. 15. Mai 2018, REF-03130.

      17. Lehmann R. et al., Effectiveness and Safety of the Clareon Monofocal Intraocular Lens: Outcomes from a 12-Month Single-Arm Clinical Study in a Large Sample. Clinical Ophthalmology 2021:15 1647–1657.

      18. Nicht veröffentlichte Alcon Daten: TDOC-0056718 Encircled Energy in Non-Diffractive and Diffractive Extended Vision Lenses, June 2019, REF-09454.

      19. Nicht veröffentlichte Alcon Daten: A01970-REP-211731 - Optical Equivalency of Clareon® Monofocal and AcrySof® IQ IOL Version 1.2. Jan 2022, REF-15172.

      Für Indikationen, Kontraindikationen und Warnhinweise konsultieren Sie bitte die Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produktes.

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