UltraSert® vorgeladenes Implantationssystem
Einzigartiges Implantationssystem, das Ihre individuellen Anforderungen an Konsistenz, Effizienz und Kontrolle erfüllt.
UltraSert® vorgeladenes Implantationssystem
Einzigartiges Implantationssystem, das Ihre individuellen Anforderungen an Konsistenz, Effizienz und Kontrolle erfüllt
Erzielen Sie Konsistenz bei IOL-Implantation sowie Injektionskontrolle und steigern Sie die Effizienz in Ihrem OP-Saal.1
Konsistente IOL-Implantation für reduzierte intraoperative Variabilität1-3
* Ergebnisse einer Studie mit Schweineaugen ex vivo zur Bewertung der Konsistenz der führenden Hapitkkonfiguration unter Berücksichtigung zulässiger Konfigurationen gemäß UltraSert® Gebrauchsanweisung. Die Studie wurde mit der 3-mm-Kartuschenspitze und innerer Lumenanpassung durchgeführt (n=184-187). VISCOAT® OVD wurde bei Operationssaaltemperaturen verwendet (ca. 20 - 23 Grad Celsius).
UltraSert® hilft, Wunddehnung zu minimieren im Vergleich zu anderen Implantationssystemen1,5,6
*Vor der IOL-Implantation wurden Hormhautinzisionen gesetzt (2,2-mm-Messer für die Implantation mit UltraSert®, iTec† und iSert† 250/251; 2,4-mm-Messer für die IOL-Implantation mit Monarch® III) und die initiale Inzisionsgröße wurde gemessen und dokumentiert. Zur Messung der Inzisionsgröße wurde vor und nach IOL-Implantation die gleiche Methode angewandt. UltraSert® (n=19) liefert nach IOL-Implantation signifikant kleinere Hornhautinzisionen als iTec† (n=26), iSert† 250/251 (n=26) und Monarch® III (n=28) (jeweils p < 0,001). Die Tests wurden mit der ersten Generation des UltraSert (2-mm-Kartuschenspitze) durchgeführt. †Handelsmarken sind Eigentum ihrer jeweiligen Besitzer.
Verbesserte Injektionskontrolle für reibungslose IOL-Implantation1
UltraSert® verfügt über den federgesteuerten TensionGlide™ Kolben für reibungslose IOL-Implantation.1,6
TensionGlide™ sorgt für stabile Injektionskraft und gleichmäßigen IOL-Vorschub6
TensionGlide™ reduziert das Risiko eines plötzlichen, abrupten IOL-Austritts durch idealen Widerstand.6,7
Verbesserte Effizienz und gesteigerter Patientendurchlauf8,9
UltraSert® steigert den Patientendurchlauf, da im Vergleich zu anderen Implantationssystemen die Vorbereitungszeit verkürzt wird.8,9
* Handelsmarken sind das Eigentum ihrer jeweiligen Besitzer.
UltraSert® ist in 3 einfachen Schritten einsatzbereit10
Schritt 1:
Injektion des Viskoelastikums
Lassen Sie das Viskoelastikum vor der Anwendung für ca. 30 min auf Raumtemperatur kommen.
Schritt 2:
Entfernen des Linsenstoppers und der Sperre
Schritt 3:
Vorschieben und Prüfen
Dafür sollten Sie sich mindestens 7 Sekunden Zeit nehmen, um eine unsachgemäße Auffaltung oder Beschädigung der IOL auszuschließen.
Erfahren Sie mehr über die Anwendung des UltraSert® Implantationssystems
UltraSert® ist vorgeladen mit AcrySof® IQ IOL10
Die bewährten IOL, auf die Sie voll vertrauen können.
Klinische Studien
Technische Spezifikationen10
Gebrauchsanweisungen (IFU, Instructions for Use)
Eine vollständige Auflistung der Indikationen, Kontraindikationen und Warnhinweise finden Sie in der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produktes und/oder unter ifu.alcon.com.
Alcon Experience Academy
Interessante Schulungsinhalte und Trainingsangebote
Referenzen:
1. Nicht öffentliche Alcon Daten: TDOC-0050403 Comparative Assessment of IOL Delivery Systems, REF-02270, 2015.
2. Wang L, Wolfe P, Chernosky A, Paliwal S, Tjia K, Lane S. In vitro delivery performance assessment of a new preloaded intraocular lens delivery system. J Cataract Refract Surg. 2016;42(12):1814–1820.
3. Mendicute J, Amzallag T, Wang L, Martinez AA. Comparison of incision size and intraocular lens performance after implantation with three preloaded systems and one manual delivery system. Clin Ophthalmol. 2018;12:1495–1503
4. Nicht öffentliche Alcon Daten: TDOC-0053876 Nozzle Preference and Delivery System Performance Study, REF-04197, 2019.
5. Amzallag T, Mendicute J, Martinez A. Multicenter clinical assessment of a pre-loaded IOL delivery system. Paper presented at ASCRS Congress; May 5-9, 2017; Los Angeles, CA.
6. Nicht öffentliche Alcon Daten: TDOC-0052465 Delivery Force Characterization Testing for ULTRASERT, REF-02260, 2016.
7. Nicht öffentliche Alcon Daten: TDOC-0050469 - Human Factos/Usability Testing Report: UltraSert Pre-loaded Delivery System, REF-07653, 2015.
8. Nanavaty MA, Kubrak-Kisza M. Evaluation of preloaded intraocular lens injection systems: Ex vivo study. J Cataract Refract Surg. 2017 Apr;43(4):558-563.
9. Mendicute J, Pablo L, Vélasque L, Martinez A, Asmar J, Schweitzer C. Multicenter evaluation of time, operational and economic efficiencies of a new pre-loaded intraocular lens delivery system vs. manual intraocular lens delivery. Clin Ophthalmol. 2021:15;591-599.
10. AcrySof IQ with UltraSert Gebrauchsanweisung, 06/2017.
Für Indikationen, Kontraindikationen und Warnhinweise konsultieren Sie bitte die Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produktes.
