Předplněný injektor UltraSert™
Předplněný injektor UltraSert™
Získejte konzistentní implantace NOČ, ovládání injektáže a vyšší efektivitu práce na operačním sále.1
Konzistentní implantace NOČ a snížená intraoperační variabilita1-3

*Pozorování ze studie očí mrtvých prasat k vyhodnocení konzistentnosti pozice přední haptiky při použití pozic přípustných při zavádění čočky uvedených v návodu k použití injektoru UltraSert™. Studie byla provedena pomocí injektoru UltraSert™ optimalizovaného použitím 3mm (prodloužené) špičky a přizpůsobením vnitřního průsvitu (n=184-187). Viskoelastický materiál (OVD) VISCOAT™ byl používán při pokojových teplotách, tj. přibližně 18 až 23 stupňů Celsia (65 až 73 stupňů Fahrenheita).
UltraSert™ pomáhá minimalizovat roztažení rány v porovnání s jinými injektory.1,3,5

*Před implantací nitrooční čočky byly provedeny korneální incize (skalpelem o velikosti 2,2 mm při implantaci nitrooční čočky pomocí injektorů UltraSert™, iTec† a iSert† 250/251 a skalpelem o velikosti 2,4 mm při implantaci pomocí injektoru MONARCH™ III) a počáteční velikost incize byla změřena a dokumentována. Stejným postupem byla změřena a dokumentována velikost incize po implantaci NOČ. UltraSert™ (n=19) vykazoval v porovnání s injektory iTec† (n=26), iSert† 250/251 (n=26) a MONARCH™ III (n=28) významně menší průměrnou velikost korneální incize po implantaci nitrooční čočky, p < 0,001 u každého injektoru. Testování bylo provedeno s injektorem UltraSert™ první generace (špička ústí 2 mm).
†Ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.
Vylepšené ovládání injektáže zabezpečí plynulou implantaci NOČ1
UltraSert™ je vybaven pístem TensionGlide™ s pružinovým mechanismem pro hladkou implantaci NOČ.1,6
TensionGlide™ udržuje stabilní sílu injektáže.6
TensionGlide™ zmírňuje riziko náhlého prudkého vysunutí NOČ a vyvíjí ideální odpor.6,7

Efektivita a rychlejší odbavování pacientů8,9
UltraSert™ pomáhá zefektivnit odbavování pacientů díky krátké průměrné době přípravy.8,9

Příprava injektoru UltraSert™ k implantaci sestává ze tří jednoduchých kroků10
UltraSert™ obsahuje předem vloženou NOČ AcrySof™ IQ10
Důvěryhodná NOČ, která vám dodá naprostou jistotu.

Klinické studie
Technické parametry10

Návody k použití
Úplný seznam indikací, kontraindikací a varování je uveden v návodech k použití příslušných výrobků na webu ifu.alcon.com.
Alcon Experience Academy
Specializovaná školení od předních odborníků v oftalmologii.
Literatura:
1. Nepublikovaná data společnosti Alcon, REF-02270, 2015.
2. Wang L, Wolfe P, Chernosky A, Paliwal S, Tjia K, Lane S. In vitro delivery performance assessment of a new preloaded intraocular lens delivery system. J Cataract Refract Surg. 2016;42(12):1814–1820.
3. Mendicute J, Amzallag T, Wang L, Martinez AA. Comparison of incision size and intraocular lens performance after implantation with three preloaded systems and one manual delivery system. Clin Ophthalmol. 2018;12:1495–1503.
4. Nepublikovaná data společnosti Alcon, REF-04197, 2019.
5. Amzallag T, Mendicute J, Martinez A. Multicenter clinical assessment of a pre-loaded IOL delivery system. Paper presented at ASCRS Congress; May 5-9, 2017; Los Angeles, CA.
6. Nepublikovaná data společnosti Alcon, REF-02260, 2016.
7. Nepublikovaná data společnosti Alcon, REF-07653, 2015.
8. Nanavaty MA, Kubrak-Kisza M. Evaluation of preloaded intraocular lens injection systems: Ex vivo study. J Cataract Refract Surg. 2017 Apr;43(4):558-563.
9. Mendicute J, Pablo L, Vélasque L, Martinez A, Asmar J, Schweitzer C. Multicenter evaluation of time, operational and economic efficiencies of a new pre-loaded intraocular lens delivery system vs. manual intraocular lens delivery. Clin Ophthalmol. 2021:15;591-599.
10. AcrySof IQ with UltraSert Informace o výrobku, 2017.
Seznam indikací, kontraindikací a varování je uveden v návodu k použití příslušného výrobku.