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Sistema inyector
precargado UltraSert®
Opciones de inyección únicas que se adaptan a tus necesidades de uniformidad, eficiencia y control.
Sistema inyector precargado UltraSert®
Opciones de inyección únicas que se adaptan a tus necesidades de uniformidad, eficiencia y control.
Gana uniformidad en la colocación del LIO, en el control de la inyección y mejora la eficiencia de tu quirófano1
La consistencia en la inyección de LIOs para una variabilidad intraoperatoria reducida1-3
*Observaciones durante estudio con ojos de cadáver porcino para evaluar la configuración háptica líder usando configuraciones de inyección permisibles identificadas en las instrucciones de uso de UltraSert®. Estudio realizado usando UltraSert® optimizado con punta de 3 mm (extendida) y ajuste de lumen interno (n=184-187). Se usó el OVD VISCOAT® a temperatura ambiente del quirófano (aproximadamente 65 - 73 grados F).
UltraSert® ayuda a minimizar la elongación de la herida en comparación con otros dispositivos1,5,6
*Antes del implante del LIO se realizaron incisiones en la córnea (bisturí de 2,2 mm con UltraSert®, iTec† e iSert† 250/251; bisturí de 2,4 mm para implante de LIO con Monarch® III) y se midió y documentó el tamaño de la incisión. Tras el implante del LIO se midió el tamaño de la incisión y se documentó a través del mismo proceso. UltraSert® (n=19) presentó un tamaño medio de la incisión de la córnea más pequeño en comparación con iTec† (n=26), iSert† 250/251 (n=26) y Monarch® III (n=28). Para cada uno, p < 0.001. Test completado con UltraSert® (punta de boquilla de 2 mmp) de primera generación. †Las marcas comerciales son propiedad de sus propietarios.
Control de inyección mejorado para una colocación del LIO sin problemas1
UltraSert® dispone de émbolo controlado por resorte TensionGlide™ para un correcto despliegue del LIO.1
TensionGlide™ mantiene la estabilidad de la fuerza de inyección
TensionGlide™ mitiga el riesgo de expulsión forzosa súbita del LIO, ofreciendo la cantidad de resistencia ideal1,7,8
Eficiencia mejorada y mejor rendimiento para los pacientes5,9
UltraSert® mejora el desempeño en los pacientes reduciendo el tiempo de preparación necesario en comparación con otros dispositivos.5,9
UltraSert® está listo para implantar en 3 simples pasos
UltraSert® está precargado con el LIO AcrySof® IQ
El LIO de confianza que te aporta seguridad total
Estudios clínicos
Especificaciones técnicas1
Instrucciones de uso (IDU)
Para obtener una lista completa de indicaciones, contraindicaciones y avisos, visita ifu.alcon.com y consulta las instrucciones de uso del producto.
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Referencias:
1. Alcon Data on File, REF-07655, 2019.
2. Wang L, Wolfe P, Chernosky A, Paliwal S, Tjia K, Lane S. In vitro delivery performance assessment of a new preloaded intraocular lens delivery system. J Cataract Refract Surg. 2016;42(12):1814–1820.
3. Mendicute J, Amzallag T, Wang L, Martinez AA. Comparison of incision size and intraocular lens performance after implantation with three preloaded systems and one manual delivery system. Clin Ophthalmol. 2018;12:1495–1503.
4. Alcon Data on File, REF-04197, 2019.
5. Mendicute J, Bascaran L, Pablo L, et al. Multicenter evaluation of time, operational, and economic efficiencies of a new preloaded intraocular lens delivery system versus manual intraocular lens delivery. Clin Ophthalmol. 2021;15:591-599.
6. Amzallag T, Mendicute J, Martinez A. Multicenter clinical assessment of a pre-loaded IOL delivery system. Paper presented at ASCRS Congress; May 5-9, 2017; Los Angeles, CA.
7. Alcon Data on File, REF-02260, 2016.
8. Alcon Data on File, REF-07653, 2015.
9. Nanavaty MA, Kubrak-Kisza M. Evaluation of preloaded intraocular lens injection systems: Ex vivo study. J Cataract Refract Surg. 2017 Apr;43(4):558-563.
Información Importante del Producto
ACRYSOF® IQ ASPHERIC UV ABSORBING IOL WITH THE ULTRASERT PRE-LOADED DELIVERY SYSTEM: Reg. San.: DM16098E. Forma de presentación: Caja de cartón (recubierto con un film de polipropileno) conteniendo una bandeja termoformado de plástico PETG translucido con Glidex™ (la bandeja es sellada/tapada con TYVEK®), la bandeja termoformada contiene un sistema inyector precargado con un lente intraocular. Para mayor información, consulte el inserto del producto en www.ifu.alcon.com.
LENTES INTRAOCULARES ALCON: Reg. San.: DM12114E. Forma de presentación: Caja de cartón (cubierta de polipropileno) conteniendo un estuche de polipropileno por 01 lente intraocular (el estuche se encuentra contenido en una bolsa de Tyvek/poliester). Para mayor información, consulte el inserto del producto en www.ifu.alcon.com.
Para uso exclusivo del profesional de la salud. Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima.
Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono fijo: 01 615-6800 Opción 2, Teléfono móvil: +51 994 622 938.
