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UltraSert®

 

Uniformità nel rilascio delle IOL, controllo
dell'iniezione ed efficienza in sala operatoria

UltraSert®

Uniformità nel rilascio delle IOL, controllo dell'iniezione ed efficienza in sala operatoria

 

Ottieni uniformità nel rilascio delle IOL e nel controllo dell'iniezione migliorando l'efficienza della sala operatoria1

Uniformità nel rilascio della IOL per ridurre la variabilità intraoperatoria1-3

Testo blu di grandi dimensioni che afferma: 'Il 98% degli impianti di IOL con UltraSert è stato eseguito con una configurazione dell'ansa anteriore uniforme'.

Grafico a barre che illustra le principali configurazioni delle anse di UltraSert. Le due configurazioni di rilascio preferite sono il ripiegamento profondo e il ripiegamento a loop. Il grafico evidenzia che il 98% dei rilasci è stato eseguito con queste configurazioni.    Il grafico mostra anche il restante 2% di altre configurazioni di rilascio. Si tratta di configurazioni a loop, diritta e a loop esterna.

*Osservazioni durante lo studio dell'occhio di un cadavere suino per valutare l’uniformità della configurazione dell’ansa distale utilizzando le configurazioni di rilascio previste identificate nelle Istruzioni per l'uso di UltraSert®. Studio condotto utilizzando UltraSert® ottimizzato con punta da 3 mm (estesa) e regolazione del lume interno (n=184-187). VISCOAT® OVD è stato utilizzato a temperature di sala operatoria (circa 18-23 °C).

UltraSert® aiuta a minimizzare lo stretching dell’incisione rispetto ad altri dispositivi di rilascio1,3,5

Grafico a barre che confronta le dimensioni dell'incisione per UltraSert, iTec, iSert 250/251 e Monarch III.     Il grafico a barre mostra che UltraSert ha la dimensione dell'incisione più piccola in base al numero di studi condotti per misurare la dimensione dell'incisione pre-impianto e la dimensione media dell'incisione corneale dopo l'impianto della IOL

*Prima dell'impianto della IOL, sono state effettuate incisioni corneali (bisturi da 2,2 mm per l'impianto di IOL con UltraSert®, iTec e iSert 250/251; bisturi da 2,4 mm per l'impianto di IOL con Monarch® III) e sono state misurate e documentate le dimensioni dell'incisione iniziale. Le dimensioni dell'incisione dopo l'impianto della IOL sono state misurate e documentate con lo stesso procedimento. UltraSert® (n=19) ha presentato una dimensione media dell'incisione corneale significativamente inferiore dopo l'impianto della IOL rispetto a iTec (n=26), iSert 250/251 (n=26) e Monarch® III (n=28). Per ciascuno, p < 0,001. Test completati con UltraSert® di prima generazione (punta dell’ugello da 2 mm). 
I marchi commerciali sono di proprietà dei rispettivi titolari. 

Controllo migliorato dell'iniezione per un rilascio uniforme della IOL1

 

UltraSert® è dotato del TensionGlide™ Plunger, controllato da una molla, per un rilascio fluido della IOL.1,6

TensionGlide™ mantiene la stabilità della forza di iniezione6

TensionGlide™ riduce il rischio di un'improvvisa spinta di eiezione forzata della IOL, offrendo la resistenza ideale6

Un grafico a linee che illustra la forza media dello stantuffo e la distanza di corsa dello stantuffo di UltraSert con e senza la molla proprietaria TensionGlide.    Una casella di testo blu sul grafico evidenzia la forza media dello stantuffo durante la fase di rilascio della IOL quando si utilizza TensionGlide e dice che UltraSert è "sempre entro il 18% circa della forza di rilascio rispetto alla forza di picco".   Senza TensionGlide, una casella di testo grigia sul grafico evidenzia che la forza di rilascio dell'UltraSert scende di circa il 70% rispetto alla forza di picco durante la fase di rilascio della IOL.

Miglioramento dell'efficienza e riduzione del tempo di permanenza dei pazienti7

 

UltraSert® migliora la rapidità di trattamento dei pazienti riducendo il tempo di preparazione necessario rispetto ad altri dispositivi di rilascio.7

Grafico a barre orizzontali che confronta 5 dispositivi e il tempo di preparazione necessario in secondi per l'apertura della confezione, l'iniezione di OVD e l'avanzamento della IOL nell'ugello.    Sono stati confrontati i dispositivi di rilascio UltraSert, iTec, iSert, RayOne e CT Lucia.    Il grafico mostra che iSert totalizza 76 secondi, RayOne 63 secondi, CT Lucia 60 secondi, iTec 56 secondi e UltraSert 39 secondi di tempo di preparazione.

UltraSert® è pronto per l'impianto in 3 semplici passaggi8

Illustrazione della prima fase della preparazione dell'impianto del dispositivo UltraSert. Una freccia blu indica la porta viscoelastica, dove UltraSert viene riempito con un viscoelastico. Una seconda freccia blu con la scritta "Fill-to Line" punta verso la punta del dispositivo. Due illustrazioni della seconda fase della preparazione dell'impianto del dispositivo UltraSert. L'immagine di sinistra mostra una mano che estrae il ferma lente da un dispositivo UltraSert. L'immagine di destra mostra una mano che estrae lo stantuffo da un dispositivo UltraSert. Illustrazione della terza fase della preparazione dell'impianto del dispositivo UltraSert. Spingere per piegare, quindi ispezionare.   Una freccia blu punta verso il dispositivo con il testo "Fill-to Line". Un grande cerchio blu con la scritta "7 secondi" si trova a sinistra del dispositivo di rilascio precaricato UltraSert per sottolineare che sono necessari almeno 7 secondi per completare questa fase di piegatura della lente.

Impara ad usare UltraSert®

UltraSert® è precaricato con

la IOL AcrySof® IQ8 

 

La IOL affidabile che garantisce la massima sicurezza

Sistema di rilascio precaricato UltraSert con un cerchio sopra il dispositivo per indicare il punto in cui inserire la IOL AcrySof IQ. Un'immagine tridimensionale ravvicinata di due IOL a sinistra del sistema di rilascio UltraSert.

Specifiche tecniche8

Specifiche tecniche

Istruzioni per l’uso (IFU)

 

Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni e avvertenze, visitare il sito ifu.alcon.com e consultare le istruzioni per l'uso del prodotto in questione. 

Alcon Experience Academy

 

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Referenze:

1. Alcon Data on File, REF-07655, 2019.
2. Wang L, Wolfe P, Chernosky A, Paliwal S, Tjia K, Lane S. In vitro delivery performance assessment of a new preloaded intraocular lens delivery system. J Cataract Refract Surg. 2016;42(12):1814–1820.
3. Mendicute J, Amzallag T, Wang L, Martinez AA. Comparison of incision size and intraocular lens performance after implantation with three preloaded systems and one manual delivery system. Clin Ophthalmol. 2018;12:1495–1503.
4. Alcon Data on File, REF-04197, 2019.
5. Mendicute J, Bascaran L, Pablo L, et al. Multicenter evaluation of time, operational, and economic efficiencies of a new preloaded intraocular lens delivery system versus manual intraocular lens delivery. Clin Ophthalmol. 2021;15:591-599.
6. Amzallag T, Mendicute J, Martinez A. Multicenter clinical assessment of a pre-loaded IOL delivery system. Paper presented at ASCRS Congress; May 5-9, 2017; Los Angeles, CA.
7. Alcon Data on File, REF-02260, 2016.

8. Alcon Data on File, REF-07653, 2015.
9. Nanavaty MA, Kubrak-Kisza M. Evaluation of preloaded intraocular lens injection systems: Ex vivo study. J Cataract Refract Surg. 2017 Apr;43(4):558-563.

Per la lista completa di indicazioni, controindicazioni e avvertenze fare riferimento alle istruzioni per l'uso o ai manuali di istruzioni d'uso dei rispettivi prodotti. Visitate il sito Alcon https://ifu.alcon.com/ per importanti informazioni di prodotto.

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